Silostatsolijauheon synteettinen pienimolekyylinen{0}}raaka-aine, joka saadaan kemiallisen synteesin ja puhdistuksen avulla. Tavallisessa raa'assa muodossaan se näyttää valkoisesta tai melkein{2}}valkoisesta kiteisestä jauheesta. Se kuuluu kinolinonijohdannaisten ryhmään ja luokitellaan yleisesti PDE3-inhibiittoriksi. Yksi asia, jonka ihmiset huomaavat usein aikaisin, on se, että se ei liukene hyvin veteen, mikä tekee siitä materiaalin, joka vaatii yleensä hieman enemmän huomiota alkukäsittely- ja formulointityössä.
Lääkekehityksessä tämä ainesosa yhdistetään useammin oraalisiin kiinteisiin annostusprojekteihin kuin kasvitieteellisiin tai ravitsemus{0}}tyylisiin tuotteisiin. Sen taustaa käsitellään pääasiassa fosfodiesteraasi III:n eston, verihiutaleiden aggregaation, verisuonivasteen ja tabletti{2}}pohjaisen kehityksen ympärillä. Koska se liukenee vain vähän metanoliin ja etanoliin ja on käytännöllisesti katsoen veteen liukenematon, liuotinkäyttäytyminen on yleensä osa keskustelua melko varhain, erityisesti seulonnan ja prosessin arvioinnin aikana.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.toimittaa pienmolekyylisiä{0}}raaka-aineita tutkimus- ja lääkekehitysprojekteihin suoraviivaisella työskentelytyylillä. Voimme kommunikoida eritelmien yksityiskohdista, pakkausvaihtoehdoista, näytetuesta ja dokumenttitarpeista projektin eri vaiheiden mukaan.

COA
|
|
||
|
Tuotteen nimi |
CAS-numero |
Eränumero |
|
Silostazol-jauhe |
73963-72-1 |
MB2602101030 |
|
Valmistajan päivämäärä |
Analyysipäivämäärä |
Viimeinen voimassaolopäivä |
|
2026-02-10 |
2026-02-11 |
2028-02-09 |
|
Näytemäärä Base |
Pakkaus |
Testimenetelmä |
|
150 kg |
25kg/rumpu |
HPLC |
|
Tuote |
Vakio |
Tulokset |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}kiteinen jauhe |
Mukautuu |
|
Tunnistus (HPLC/IR) |
Täyttää referenssistandardin |
Mukautuu |
|
Määritys (HPLC) |
NLT98,0 % |
99.21% |
|
Liukoisuus |
Liukenee niukasti metanoliin/etanoliin; veteen liukenematon |
Mukautuu |
|
Kuivaushäviö |
NMT 0,5 % |
0.18% |
|
Jäännös syttyessä |
NMT 0,1 % |
0.04% |
|
Raskasmetallit |
NMT 10 ppm |
Mukautuu |
|
Liittyvät aineet |
NMT 1,0 % |
Mukautuu |
|
Sulamispiste |
158-162 astetta |
160,3 astetta |
|
Varastointi |
Varastoi viileässä ja kuivassa paikassa. pidä poissa voimakkaasta valosta ja lämmöstä |
|
|
Johtopäätös |
Erä on IN-HOUSE-standardin mukainen |
|
|
|
||
Kemiallinen identiteetti ja fysikaalis-kemiallinen profiili
Tämä materiaali on synteettinen pienimolekyylinen{0}}yhdiste kinolinonijohdannaisluokkaan. Raaka-ainemuodossa se nähdään yleensä valkoisena-valkoisena kiteisenä jauheena, joten sen perusidentiteetti on varsin selkeä spesifikaatiotasolla.
Fysikaalis-kemiallisesta näkökulmasta käytännöllisempi huomioitava asia on sen liukoisuusprofiili. Se liukenee heikosti metanoliin ja etanoliin, mutta käytännöllisesti katsoen liukenematon veteen, 0,1 N HCl:iin ja 0,1 N NaOH:iin. Varsinaisessa projektityössä sillä on yleensä enemmän merkitystä kuin abstraktilla kemiallisella sanamuodolla, koska liuottimen käyttäytyminen vaikuttaa usein siihen, miten materiaalia käsitellään, seulotaan ja siitä keskustellaan formulointiin liittyvissä-asetuksissa.
Sen ulkonäkö, kiteinen luonne ja alhainen vesiliukoisuus yhdessä antavat sille melko tyypillisen-pienmolekyylisten farmaseuttisten raaka-aineiden profiilin. Tästä syystä ihmiset kiinnittävät yleensä enemmän huomiota puhtauteen, koostumukseen ja käsittelykäyttäytymiseen sen sijaan, että käsittäisivät sitä yksinkertaisena vesiliukoisena-ainesosana.

Farmakologinen tausta ja mekanismi
Tätä yhdistettä kuvataan yleensä PDE3-inhibiittoriksi, mutta kliinistä vaikutusta ei aina esitetä siististi eristettynä yksittäisenä-reittinä. Virallisissa merkinnöissä oireiden paranemisen taustalla olevaa tarkkaa mekanismia ei ole kuvattu täydellisesti. On selvää, että yhdiste ja useat sen metaboliitit estävät fosfodiesteraasi III -aktiivisuutta ja vähentävät cAMP:n hajoamista.
Kun cAMP-tasot nousevat verihiutaleissa ja verisuonissa, kaksi tuttua vaikutusta alkavat näkyä tätä yhdistettä koskevassa keskustelussa: verihiutaleiden aggregaation palautuva esto ja vasodilataatio. Etiketissä huomautetaan myös, että tämä verihiutaleiden aggregaation esto voidaan havaita eri ärsykkeissä, mukaan lukien ADP, kollageeni, trombiini, arakidonihappo, epinefriini ja leikkausjännitys, joten mekanismia kuvataan yleensä laajempana kuin yksi kapea laukaisupiste.
Siksi tämä raaka-aine sijoitetaan useammin verenkierto- ja suun lääkekehityskeskusteluihin kuin yleiseen ravitsemus{0}}tyyliseen käyttöön. Sen hyväksytty kliininen tausta on sidottu ajoittaiseen kyljyyteen ja parantuneeseen kävelyetäisyyteen, joten useimmat farmakologiset keskustelut pysyvät lähellä PDE3-, cAMP-, verihiutale- ja verisuonivastelinjaa venyttämättä osiota joksikin liian akateemiseksi.

Liukoisuus, varastointi ja käsittely
Yksi silostatsolin käytännöllisimmistä asioista on, että sen liukoisuus veteen ei ole erityisen ystävällinen. Virallisissa merkinnöissä sen kuvataan heikosti liukenevaksi metanoliin ja etanoliin, mutta käytännössä liukenematon veteen, 0,1 N HCl:iin ja 0,1 N NaOH:iin. Joten kun ihmiset katsovat tätä materiaalia raakajauhevaiheessa, liuotinkäyttäytyminen on yleensä yksi ensimmäisistä huomioista, ei jotain, joka jää loppuun.
Säilytystä varten julkaistut merkinnät antavat melko suoraviivaisen vertailukohdan: säilytä 20–25 asteen lämpötilassa, sallituilla kierroksilla 15–30 asteeseen, ja säilytä se tiiviissä astiassa. Tuotesivulle tällainen sanamuoto jo riittää. Se kertoo, mitä on sanottava muuttamatta osiota pitkäksi varoitussarjaksi.
Käsittelyn näkökulmasta tämä on yleensä parempi käsitellä tavallisena-pienmolekyylisenä lääkeraaka-aineena kuin yksinkertainen-helposti-liukeneva ainesosa. Varsinaisessa projektikeskustelussa ihmiset kiinnittävät yleensä enemmän huomiota säiliöiden sulkemiseen, rutiininomaiseen huonelämpötilan{4}}säätöön ja jauheen käyttäytymiseen punnituksen, siirron ja valmisteen varhaisen seulonnan aikana. Tämä ei johdu siitä, että profiili olisi epätavallinen, vaan koska alhainen vesiliukoisuus tekee yleensä käsittelyn peruspäätöksistä hieman tärkeämpiä.
Miksi valita meidät
Selkeä viestintä teknisistä tiedoista
Tämä on sellaista materiaalia, jossa projektin yksityiskohdilla on yleensä merkitystä aikaisin. Pieni-molekyyliprofiili on selkeä, oraalisen tabletin tausta on vakiintunut, ja alhainen vesiliukoisuus ei ole asia, jonka ihmiset eivät halua havaita liian myöhään. Haluamme pitää erittelykeskustelun suorana ja helposti seurattavana.
Projektityöskentelyyn sopiva tuki
Voimme keskustella erittelyn vahvistuksesta, pakkausvaihtoehdoista, näytetoimituksista ja rutiiniasiakirjojen tuesta projektin vaiheen mukaan. Keskitytään käytännölliseen viestintään tarpeettoman edestakaisin-ja-edelleen.
Vakaa ja suoraviivainen toimitustyyli
Me Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.:ssä keskitymme tutkimukseen ja lääkkeiden raaka-aineisiin maadoitettuun toimitustapaan. Tällaisessa tuotteessa johdonmukaisuus, perusdokumentaatio ja vastaustehokkuus ovat yleensä tärkeämpiä kuin liian hiottu myyntikieli.

FAQ
K: Onko silostatsolijauhe vesiliukoinen?
V: Ei, se on käytännössä liukenematon veteen ja vain vähän liukenee metanoliin ja etanoliin.
K: Miltä Cilostazol-jauhe yleensä näyttää?
V: Se näyttää yleensä valkoisesta tai luonnonvalkoisesta{0}}kiteisestä jauheesta.
K: Käytetäänkö tätä tuotetta tutkimukseen tai valmiiden annosmuotojen kehittämiseen?
V: Sitä käsitellään yleensä tutkimus- ja lääkekehitystyön raaka-aineena, ei valmiina annosmuotona.
K: Tarvitseeko silostatsoli suojaa valolta tai kosteudelta?
V: Tiukka, hyvin{0}}suljettu säiliö huoneenlämpötilassa on vakioviite, ja kuiva rutiinikäsittely on turvallisempi tapa kuvata sitä tuotesivulla.
K: Voiko puhtautta, pakkausta tai hiukkaskokoa mukauttaa?
V: Kyllä, puhtaustavoitteista, pakkauksesta ja hiukkaskoosta voidaan yleensä keskustella projektin tarpeiden perusteella.
Suositut Tagit: silostatsolijauhe, Kiinan silostatsolijauheen valmistajat, toimittajat, tehdas



