Liquiritigenin-jauhe

Liquiritigeniini voidaan eristää Glycyrrhiza-suvun kasveista tai tuottaa hydrolysoimalla liquiritiiniä. Julkaistuja menetelmiä ovat hydrolyyttinen uutto, jota seuraa nopea vastavirtakromatografia sekä entsymaattinen konversio -glukosidaasia käyttämällä.

"Liquiritigenin Powderina" myytävät tuotteet voivat vaihdella huomattavasti. Yksi voi olla erittäin -puhtaus eristetty yhdiste; toinen voi olla lakritsiuute, joka on standardoitu tiettyyn liquiritigeniinipitoisuuteen; kolmasosa voi sisältää kantoaineita käsittelyn tai dispergoinnin parantamiseksi. 98 % liquiritigeniinin spesifikaatio on siksi erilainen kuin lakritsiuutteen, joka sisältää 5 % liquiritigeniiniä.

Estrogeenireseptorin beta-aktiivisuus

Kokeellisissa järjestelmissä liquiritigeniini on ensisijaisesti aktivoinut ER--välitteisiä transkriptiovasteita. Myöhemmässä työssä on tutkittu, kuinka reseptorikäyttäytyminen ja säätelevien proteiinien rekrytointi vaikuttavat tähän selektiivisyyteen. Nämä havainnot tekevät liquiritigeniinistä hyödyllisen ER-signaloinnin tutkimisessa. Ne eivät vahvista, että se vaikuttaa yksinomaan ER:n kautta joka pitoisuudessa tai jokaisessa kudoksessa tai että se on tehokas estrogeenikorvaushoito.

Tulehduksellinen signalointi

Lipopolysakkaridi{0}}stimuloiduissa makrofagimalleissa liquiritigeniini vähensi NF-KB-aktivaatiota, indusoituvaa typpioksidisyntaasia (iNOS) ja tiettyjen tulehdusta aiheuttavien sytokiinien tuotantoa. Kokeellinen hiiren paksusuolentulehdustutkimus raportoi myös tulehdukseen liittyvien toimenpiteiden parannuksista.

Oksidatiivinen stressi ja maksamallit

Tutkimukset ovat yhdistäneet liquiritigeniinin NRF2-antioksidanttivasteeseen ja parannettuihin oksidatiivisiin-stressimittauksiin tietyissä maksavaurion solu- ja eläinmalleissa. Vuoden 2023 mekanistisessa tutkimuksessa tarkasteltiin NRF2-aktivaatiota, johon osallistuivat KEAP1 ja p62. Tällaiset tulokset ovat merkityksellisiä lääkekehityksen kannalta; ne eivät ole todiste siitä, että liquiritigenin hoitaa ihmisen maksasairautta.

• Tunniste: Kasvilajit ja kasvin osa, valmistusprosessi, vertailu vertailustandardiin ja tarvittaessa rakenteelliset tunnistetiedot.
• Määritys ja epäpuhtausprofiili: Liquiritigeniinin HPLC- tai UPLC-mittaus, jossa ilmoitetaan erikseen liquiritiin, isoliquiritigenin ja asiaankuuluvat tunnistamattomat piikit.
• Prosessin jäämät ja epäpuhtaudet: Uutto- ja puhdistusprosessiin soveltuvat testaukset, mukaan lukien soveltuvat liuottimet, raskasmetallit, torjunta-aineet ja mikrobien rajat.
• Jauheen ja koostumuksen ominaisuudet: Partikkelikoko, kosteus, erän konsistenssi, käyttäytyminen aiotussa koostumuksessa ja stabiilisuus asiaankuuluvissa valo-, lämpötila- ja kosteusolosuhteissa.
• Glysyrritsiinijäännös: Erillinen testaus, kun materiaali on peräisin lakritsin uutosta tai hydrolyysistä. Korkean liquiritigeniinin määritys yksinään ei osoita, että glykyrritsiini on poistettu.

Koska liquiritigeniinillä on estrogeeni{0}}reseptoriin- liittyvää aktiivisuutta kokeellisissa järjestelmissä, suun kautta tai muulla suurella-altistuksella käyttö edellyttää huolellista turvallisuusarviointia, erityisesti pitkäaikaisen-käytön, raskauden tai imetyksen aikana sekä ihmisille, joilla on hormoniherkkyys. Käytettävissä olevat mekaaniset todisteet eivät vahvista yleistä turvallista ihmisannosta liquiritigeniinijauheelle.

Puhdistetun liquiritigeniinin riskit tulee myös erottaa lakritsista{0}} peräisin olevien ainesosien jäämien yhdisteiden riskeistä. Yhdysvaltain kansallinen täydentävän ja integroivan terveyden keskus (National Center for Complementary and Integrative Health) toteaa, että lakritsissa oleva glykyrritsiini voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia tietyissä olosuhteissa, mukaan lukien verenpaine-, kalium- ja sydämen rytmihäiriöt. Suun kautta käytetyn lakritsi-jauheen osalta glysyrritsiinijäämät tulisi siksi mitata sen sijaan, että ne olisivat poissa.

Kokonaisarvio: Liquiritigenin-jauhetta luonnehditaan parhaiten kasviperäiseksi-tutkimusaineeksi, jolla on hyödyllinen kokeellinen perusta ER-signalointiin, tulehduksiin ja oksidatiiviseen stressiin. Sen soveltuvuus valmiille tuotteelle riippuu selvästi määritellystä spesifikaatiosta, toistettavasta laadusta, aiottua käyttötapaa koskevista altistumistiedoista ja ehdotettujen väitteiden kannalta asianmukaisesta ihmistodisteesta.