Tymosiini alfa 1 -peptidi(yleiset tuotenimet: Thymalfasin/Zadaxin) on lyhyt peptidi-immunomodulaattori, joka on johdettu protymosiini alfasta. Se toimii tehostamalla, kalibroimalla ja hienosäätämällä immuunivasteita; keskeisiä vaikutuksia ovat dendriittisolujen kypsymisen edistäminen, T-solujen polarisaation ja toiminnallisen palautumisen edistäminen, luonnollisten tappajasolujen (NK) aktiivisuuden lisääminen ja virus- ja kasvainimmuniteetin kannalta merkityksellisten sytokiiniverkostojen optimointi. Kliinisesti yleisimmin tutkitut sovellukset ovat kroonisen hepatiitti B:n lisähoito, immuunijärjestelmän palautuminen immuunipuutostiloissa ja käyttö immunologisena adjuvanttina tiettyihin hoitoihin tai rokotteisiin.
Shaanxi Medibridge on toimittanut 14 vuotta tutkimuslaatuisia peptidimateriaaleja laboratorioille ympäri maailmaa ja rakentanut asiantuntemusta synteesin, puhdistuksen ja laadunvalvonnan alalla. Tarjoamme Thymosin alfa 1:tä jopa 99,62 %:n puhtaudella, jota tukevat HPLC/LC-MS-tiedot ja täydelliset COA:t. Erät ovat yhdenmukaisia grammoista usean kilon tilauksiin.
COA
|
|
||
|
Tuotteen nimi |
CAS-numero |
Eränumero |
|
Tymosiini alfa 1 -peptidi |
62304-98-7 |
MB2509081549 |
|
Valmistajan päivämäärä |
Analyysipäivämäärä |
Viimeinen voimassaolopäivä |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Näytemäärä Base |
Pakkaus |
Testimenetelmä |
|
6,32 kg |
10Gs/PULLO |
HPLC |
|
Tuote |
Vakio |
Tulokset |
|
Puhtaus |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % |
99.62% |
|
Peptidimääritys |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 80 % |
88.53% |
|
Massaspektri |
3108.28 |
3108.28 |
|
Liukoisuus |
Liukenee veteen |
Täyttää |
|
Liuoksen kirkkaus ja väri |
Kirkas ja väritön |
Täyttää |
|
Natriumsuola |
<5.0% |
1.15% |
|
Vesi |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 7,0 % |
3.51% |
|
Liuotinjäännös: |
||
|
Metanoli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,3 % |
Täyttää |
|
Isopropanoli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 % |
0.158% |
|
Asetonitriili |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,041 % |
0.019% |
|
Metyleenikloridi |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,06 % |
0.028% |
|
N,N-dimetyyliformamidi |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,088 % |
Täyttää |
|
Trietyyliamiini |
Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,032 % |
Täyttää |
|
tert-butyylimetyylieetteri |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 % |
0.152% |
|
Endotoksiini |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 EU/mg |
Täyttää |
|
Mikrobien raja |
Aerobisten bakteerien kokonaismäärä<100 CFU/g Yhteensä hiivaa ja hometta<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Varastointi |
Säilytä pimeässä ja viileässä kuivassa paikassa (-20 - 8 astetta) |
|
|
Johtopäätös |
Erä on IN-HOUSE-standardin mukainen |
|
|
|
||
Tekniset tiedot (vain tutkimuskäyttöön)
Meidän etumme
1. Erittäin puhdas: jopa 99,62 % analyyttisellä HPLC:llä; LC-MS:n vahvistama identiteetti, toimitetaan täydellisen CoA:n kanssa.
2. Tutkimustason laatu: matalan endotoksiinin ja biokuormituksen testaus herkän in vitro- ja in vivo -tutkimuksen tukemiseksi.
3. Tasainen suorituskyky: hallittu synteesi ja puhdistus mahdollistavat tiukan vaihtelun erien välillä.
4. Käytännön muodot: lyofilisoitu jauhe, vakiopakkaukset milligrammoista useisiin grammoihin.
5. Mukautetut vaihtoehdot: jako ja vastaionien vaihto (esim. asetaatti) saatavilla pyynnöstä.
6. Responsiivinen palvelu: nopeat toimitusajat ja tekninen tuki protokollan asettamiseen ja määrityksen vianmääritykseen.
|
Lomake |
Mallitilaus |
Erittely |
|
Raaka jauhe |
1 g |
Puhtaus on NLT 99,62 % |
|
Injektiopullot |
10 pulloa |
3 ml/5 ml/7 ml/15 ml injektiopullot jne. |
Tuotteen kuvaus
Dendriittisolut (DC) ja synnynnäinen immuniteetti
a. Edistää DC-kypsymistä ja kostimuloivien molekyylien (CD80/CD86, HLA-DR) säätelyä, mikä tehostaa antigeenin esittelyä ja ristiesittelyä.
b. Moduloi Toll-like receptor (TLR) -reittejä-erityisesti TLR2/TLR9-akselia-vahvistamaan myöhempää MyD88/NF-κB-signalointia ja tasapainottamaan tyypin I interferoneja ja IL-12:ta.
T-solut ja adaptiivinen immuniteetti
a. Ohjaa Th1-vinoutettua vastetta (IFN-↑, IL-2↑); joissakin yhteyksissä vähentää Th2/immunosuppressiivisten tekijöiden (esim. IL-4/IL-10) määrää ja korjaa Treg/efektori-T-solujen epätasapainoa.
b. Tehostaa CD8+ sytotoksisten T-solujen toimintaa ja pyrkii kääntämään uupumusta (raportit lisääntyneestä grantsyymin/perforiinin ilmentymisestä).
NK/viruksenvastaiset ja kasvaimia estävät vaikutukset
a. Lisää NK-solujen sytotoksisuutta ja kohdespesifisyyttä parantaen epäsuorasti MHC-I-fenotyyppien tunnistamista.
b. Ei suoraa virusidistä aktiivisuutta; sen "antiviraalinen" vaikutus johtuu pääasiassa immuunijärjestelmän palautumisesta ja parantuneesta puhdistumatehokkuudesta.
Immuuni homeostaasi
Immuunivajautuneissa tiloissa (kemoterapian jälkeinen, immunosensenssi tai myöhempi vakavan infektion kulku) auttaa lymfosyyttien profiilien ja toiminnan uudelleen suuntaamisessa; ole varovainen autoimmuuniasetuksissa välttääksesi yliaktivoitumisen.
Kliiniset sovellukset ja todisteiden yleiskatsaus (tutkimuksen / akateemisen vaihdon näkökulma)
1. Vakava infektio ja sepsis
Viimeaikaiset monikeskustutkimukset ja meta-{0}}analyysit osoittavat tämänThymosiini alfa 1 -peptidivoi vähentää 28 päivän kokonaiskuolleisuutta, mutta hyöty heikkenee korkealaatuisissa ja monikeskusryhmissä,{1}}korostaen herkkyyttä kokeiden laadulle ja populaation heterogeenisyydelle. Päivitetty meta-analyysi 11:stä RCT:stä (n≈1 927) osoitti yhdistettyä laskua 28 päivän kuolleisuudessa (OR≈0,73, 95 % CI 0,59–0,90), mutta kokeiden peräkkäinen analyysi ei saavuttanut vaadittua tietokokoa. Laadukkaissa kokeissa vaikutus oli pienempi (OR≈0,82, P=0.09), ja monikeskustutkimuksissa se ei ollut merkitsevä (OR≈0,86, P=0.20). Suurin kaksoissokkoutettu, vaiheen III monikeskustutkimus (TESTS; n=1,106) ei parantanut kuolleisuutta tai merkittäviä tuloksia yleisesti, vaikka alaryhmissä, kuten iäkkäillä aikuisilla ja diabetespotilailla, ilmaantui tutkivia signaaleja, jotka viittaavat yksilöllisten, biomarkkereihin ohjattujen strategioiden tarpeeseen.
Mekanismiin kohdistetut välituotteet: useat RCT:t raportoivat perifeeristen monosyyttien mHLA-DR:n lisääntymisestä, T-soluosastojen palautumisesta ja APACHE II -pisteiden alenemisesta, kun taas SOFA-erot ovat rajallisia ja tulokset ovat epäjohdonmukaisia kaikissa tutkimuksissa.
Akateeminen huomio: nykyiset todisteet suosivat koesuunnitelmia, jotka rikastavat reagoivia osajoukkoja ja käyttävät immuunibiomarkkereita-kuten alhaisia mHLA-DR- tai T-soluuupumusprofiileja- vähentämään heterogeenisten kohortien aiheuttamaa vaikutusten laimentumista.
Vaikea akuutti haimatulehdus (SAP)
Vuoden 2025 systemaattinen tarkastelu ja meta-analyysi viidestä RCT:stä (n=706) havaitsi, että T 1 lisäsi merkittävästi CD4+-fraktiota (MD≈+4.53%) ja CD4/CD8-suhdetta (MD≈+0.42), vähensi CRP:tä (pieni annos 1,6 mg/vrk) ja alensi 30 mg/vrk ylimääräistä MD≈L-infektiota. (RR≈0,56; verenkiertoinfektio RR≈0,60; vatsansisäinen infektio RR≈0,38). Oleskelun pituus pysyi ennallaan, kun taas APACHE II -pisteet laskivat (MD≈−1,52).
Monikeskiset, kaksoissokkoutetut RCT-tutkimukset tukevat immuunivastetta vahvistavan lähestymistavan toteutettavuutta korkean riskin SAP:ssa, mutta optimaalinen annos, kesto ja edunsaajaprofiilit ovat vielä määrittelemättä.
Akateeminen takeway: tartuntakomplikaatioiden väheneminen seuraa todennäköisesti CD{0}} palautumisketjua, tulehduksen tasapainottamista ja parantuneen esteen/puhdistuman tehokkuutta. Integrointi ravitsemukseen, infektioiden hallintaan ja minimaalisesti invasiivisiin interventioihin on suositeltavaa kliinisen arvon saavuttamiseksi.
Metodologia ja tulevaisuuden tutkimussuunnat
Todistushierarkia
Johdonmukainen jakautuminen jatkuu: pienet yhden keskuksen tutkimukset viittaavat usein hyötyihin, kun taas suuret, laadukkaat monikeskustutkimukset suuntaavat kohti neutraaleja tuloksia. Kokeiden peräkkäinen analyysi osoittaa, että kumulatiivinen tiedon koko on edelleen riittämätön, joten kaikkia johtopäätöksiä on pidettävä alustavina.
Väestön kerrostuminen
Tutkivia alaryhmien signaaleja on havaittu potilailla, joilla on samanaikainen syöpä, diabetes tai sepelvaltimotauti, varmuudella alhaisesta kohtalaiseen. Nämä havainnot tukevat tarkkuusimmunologiastrategian toteutettavuutta.
Kokeilusuunnittelusuositukset
1.Kelpoisuus perustuu immuunifenotyyppeihin -esim. alhainen monosyyttien HLA-DR, CD4/CD8-epätasapaino tai T-solujen uupumisen merkkiaineet-pelkän kliinisen diagnoosin sijaan.
2.Käytä standardoituja yhdistettyjä päätepisteitä, jotka yhdistävät biologiset ja kliiniset mittaukset ja sisältävät ennalta määritellyn pitkän aikavälin seurannan (90 päivää ja 6 kuukautta).
3. Käytä tavanomaisessa hoidossa lisärakenteita, joissa on ennalta suunniteltuja interferonin/viruslääkkeiden, ICI:n tai immunoravitsemusyhdistelmien yhteisvaikutusanalyysejä.
FAQ
K: Mihin tymosiini alfa 1:tä käytetään?
V: Nykyinen painopiste: biomarkkerilla rikastetut kohortit (matala mHLA-DR, CD4/CD8-epätasapaino, T-solujen uupumus).
K: Mitkä ovat tymosiini alfa 1 -peptidin sivuvaikutukset?
V: Enimmäkseen lievä: pistoskohdan punoitus/kipu ja ohimenevät flunssan kaltaiset oireet; satunnaista väsymystä/päänsärkyä. Harvinaiset riskit: autoimmuunisairaus tai siirteen hylkiminen{1}}seuraa lymfosyyttien alaryhmiä ja maksaentsyymejä tutkimuksissa.
K: Voiko tymosiini alfa 1 auttaa autoimmuunisairauksissa?
V: Todisteet ovat riittämättömät. Th1-vinoutumispotentiaalinsa vuoksi se voi pahentaa tiettyjä autoimmuunisairauksia; Rajoita käyttö kliinisiin tutkimuksiin asiantuntijan valvonnassa ja taudin aktiivisuuden seurantaa.
K: Oletko peptidien toimittaja?
V: Kyllä, olemme tehdas, joka on erikoistunut peptidien ja API:iden integroituun tuotantoon ja myyntiin.
K: Voitko tarjota OEM/ODM:n?
V: Tietenkin emme voi vain tarjota tätä palvelua, vaan myös tarjota räätälöityjä ratkaisuja.
K: Takaatko sujuvan toimituksen?
V: Tämä on palvelutakuumme perusta. Varmistamme, että saat tavarasi täydellisessä kunnossa. Muussa tapauksessa tarjoamme ehdottomia palautuksia/palautuksia.
Suositut Tagit: tymosiini alfa 1 -peptidi, Kiina tymosiini alfa 1 -peptidin valmistajat, toimittajat, tehdas
