UMP-H jauhe(uridiinimonofosfaattihydraatti) on uridiinihapon hydraatti, jonka kemiallinen kaava on C9H12N2O7·H2O. Se on eräänlainen pyrimidiininukleotidi ja se esiintyy RNA:n (ribonukleiinihapon) komponenttina. UMP H:n rakenne sisältää urasiiliemäksen, riboosisokerimolekyylin ja fosfaattiryhmän. Kemiallisella tasolla UMP H:n kriittinen piirre on sen nukleotidin rakenne, jossa urasiilirengas on kytketty riboosisokeriin -N-glykosidisidoksella muodostaen uridiinia. Uridiinin 3'- ja 5'-hiiliatomit ovat vastaavasti liittyneet fosfaattiryhmiin, mikä tekee siitä uridiinihapon. Hydraattimuodossa olevalla UMP H:lla on ylimääräinen vesimolekyyli, joka yleensä vaikuttaa sen kiteytysominaisuuksiin ja liukoisuuteen. UMP-H:lla on elintärkeä rooli organismeissa ja se on RNA-synteesin perusyksikkö. Soluissa se osallistuu ribosomien kokoamiseen ja proteiinien translaatioprosessiin. Sen fosfaattiryhmä voi muodostaa pidempiä RNA-ketjuja liittymällä muihin nukleotideihin, jotka ovat välttämättömiä geneettisen tiedon välittämiselle. Laboratorio- ja lääketutkimuksessa UMP H:ta käytetään usein nukleiinihappomolekyylien syntetisoimiseen ja biokemiallisen tutkimuksen reagenssina. Sen stabiilius ja liukoisuus tekevät siitä erittäin hyödyllisen näissä sovelluksissa.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. keskittyy lääkkeiden raaka-aineiden ja tutkimuskäyttöön tarkoitettujen yhdisteiden toimittamiseen. Tuemme asiakkaita vakaalla laadulla, selkeällä spesifikaatioviestinnällä, joustavilla pakkausvaihtoehdoilla ja dokumenttituella projektin eri vaiheissa.
COA
|
|
||
|
Tuotteen nimi |
CAS-numero |
Eränumero |
|
UMP-H jauhe |
58-97-9 |
MB2607151457 |
|
Valmistajan päivämäärä |
Analyysipäivämäärä |
Viimeinen voimassaolopäivä |
|
2026/7/15 |
2026/7/16 |
2028/7/15 |
|
Näytemäärä Pohja |
Pakkaus |
Testimenetelmä |
|
100KGS |
25kg/rumpu |
HPLC |
|
|
||
|
Tuote |
Vakio |
Tulokset |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen jauhe |
Mukautettu |
|
Haju |
Ominaista |
Mukautettu |
|
Määritys |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % |
99.64% |
|
Partikkelikoko |
100 % läpäisy 80 mesh |
Mukautettu |
|
Kosteus |
<5.0% |
Mukautettu |
|
Tuhkasisältö |
<4.0% |
Mukautettu |
|
Liuotinjäämät |
Eur.Pharm |
Mukautettu |
|
Total Heavy Metals |
< 10 ppm |
Mukautettu |
|
Arseeni |
< 1.0 ppm |
Mukautettu |
|
Johtaa |
< 1.0 ppm |
Mukautettu |
|
Merkurius |
< 0.5 ppm |
Mukautettu |
|
DDT |
< 0.2ppm |
Mukautettu |
|
E. Coli |
Negatiivinen |
Negatiivinen |
|
GMO:n tila |
Täyttää |
GMO vapaa |
|
Säteilytys |
Täyttää |
Säteilytys vapaa |
|
Johtopäätös |
Erä on IN-HOUSE-standardin mukainen |
|
|
|
||
Pyrimidiininukleotidien aineenvaihdunta
UMP on tärkeä konvergenssipiste pyrimidiininukleotidiaineenvaihdunnassa.
De novo -reitin lopussa uridiinimonofosfaattisyntaasi (UMPS) katalysoi orotaatin muuttumista orotidiini-5'-monofosfaatiksi (OMP), jota seuraa OMP:n dekarboksylaatio UMP:ksi.
Pelastusreitillä uridiini-sytidiinikinaasit UCK1 ja UCK2 fosforyloivat uridiinia UMP:ksi käyttämällä ATP:tä fosfaatin luovuttajana.
Loppupään reittiä voidaan yksinkertaistaa seuraavasti:
Uridiini → UMP → UDP → UTP → CTP
UMP:n muuntaminen UDP:ksi vaatii nukleotidikinaasiaktiivisuutta. CTP-syntaasi katalysoi UTP:n muuntamista CTP:ksi ja vaatii ATP:tä ja typen lähteen.
Näin ollen ulkoisen UMP:n toimittaminen ei takaa solunsisäisen UTP:n tai CTP:n suhteellista kasvua. Vaste riippuu sisäänotosta, defosforylaatiosta, uudelleenfosforylaatiosta, energian saatavuudesta ja metabolisesta palautteesta. Mekanististen tutkimusten tulisi mitata useita nukleotidipooleja sen sijaan, että luotaisiin yhteen loppupäätepisteeseen.
Imeytyminen ja solujen käyttö
UMP-altistuksen erottaminen uridiinialtistuksesta
Fosfaattiryhmä on avainero UMP:n ja uridiinin välillä. Ulkoisen UMP:n ei pitäisi olettaa pääsevän soluihin samojen mekanismien kautta kuin uridiini.
Varhain vieroitetuilla porsailla tehdyssä tutkimuksessa uridiini tunnistettiin UMP:n maha-suolikanavan metaboliitiksi ja verrattiin näiden kahden yhdisteen biologisia vaikutuksia. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Suun kautta tapahtuvaa antoa tai solupohjaisia kokeita varten hyödyllinen kehys on:
Ulkoinen UMP → mahdollinen defosforylaatio → uridiinin käyttö → solunsisäinen uudelleenfosforylaatio → muutokset nukleotidipoolissa
Tämä reitti vaatii vahvistuksen tietyssä koemallissa. Tutkijoiden tulisi erottaa:
- Ehjä UMP elatusaineessa tai plasmassa.
- UMP:stä tuotettu uridiini.
- Solunsisäinen UMP, UDP, UTP ja CTP.
- Isotooppileimien jakautuminen alavirran metaboliitteihin.
UMP:n lisääminen elatusaineeseen ei varmista, että ehjä UMP pääsee soluihin. Vastaavasti oraalinen UMP:n antaminen ei osoita, että ehjä UMP pääsee suoraan aivokudokseen.
Linkkejä Kennedy Pathwaylle
UMP:n arvo kalvon fosfolipiditutkimuksessa liittyy ensisijaisesti sen mahdolliseen osuuteen pyrimidiininukleotidien loppupäässä.
Kennedyn fosfatidyylikoliinisynteesin polussa fosfokoliini reagoi CTP:n kanssa muodostaen CDP-koliinia, joka myöhemmin osallistuu fosfatidyylikoliinin tuotantoon. UMP liittyy siksi fosfolipidisynteesiin useiden metabolisten vaiheiden kautta; se ei muutu suoraan fosfatidyylikoliiniksi.
Synaptiset kalvot, dendriittiset piikit ja välittäjäaineet
UMP:n neurotieteellinen näyttö sisältää eläinkokeita, joissa sitä käytettiin uridiinilähteenä. Tutkijat tutkivat aivojen kalvon fosfolipidejä, synaptisia proteiineja ja dendriittipiikkejä, usein yhdessä DHA:n tai muiden ravitsemuksellisten esiasteiden kanssa.
Aikuisten gerbiilitutkimuksissa tutkittiin hippokampuksen dendriittisen selkärangan tiheyttä DHA- ja UMP-lisän jälkeen. Muissa kokeissa mitattiin synaptisia proteiineja, kuten PSD-95 synapsiini-1 ja syntaksiini-3.
Erillisessä tutkimuksessa iäkkäillä rotilla tutkittiin ravinnon UMP:n vaikutuksia striatalin asetyylikoliinin tasoihin ja vapautumiseen.
Suoliston epiteeli ja ravitsemustutkimus
Suoliston tutkimus on toinen tärkeä UMP:n alue, erityisesti nukleotidien aineenvaihdunnan, epiteelin uusiutumisen ja varhaisen kasvun tutkimuksissa.
Vuoden 2019 tutkimuksessa verrattiin kontrolli-, UMP- ja uridiiniryhmiä 21 varhain vieroitettuun porsaan 10 päivän interventiossa. Täydentävät in vitro -kokeet tutkivat suoliston morfologiaa, epiteelisolujen uusiutumista ja aineenvaihduntaan liittyviä muutoksia.
Lisääntynyttä apoptoosia ei yksinään voida tulkita suojaksi tai vaurioksi. Suolistomalleissa se voi heijastaa normaalia epiteelin vaihtuvuutta tai stressivastetta. Tulkinta vaatii tietoa kudoksen sijainnista, estetoiminnasta ja lisääntymisestä. Porsaiden löydöksiä ei pitäisi suoraan yleistää ihmisen suoliston hyödyiksi.
FAQ
Miten vapaa happomuoto (UMP-H) eroaa natriumsuolamuodoistaan laboratoriotutkimuksessa?
Vapaa happomuoto tarjoaa tarkan pH-puskuroinnin joustavuuden ilman ylimääräisiä natriumioneja, mikä on ratkaisevan tärkeää natriumherkissä entsymaattisissa ja soluviljelymäärityksissä.
Mitkä ovat UMP-H-jauheen liukoisuus ja valmistusominaisuudet in vitro -määrityksiin?
Se liukenee veteen ja vesipitoisiin puskureihin, jolloin saadaan hapan liuos, joka tyypillisesti vaatii hellävaraista neutralointia miedolla emäksellä fysiologisen pH:n saavuttamiseksi.
Miten UMP-H:n varastoliuoksia tulisi säilyttää kemiallisen stabiilisuuden varmistamiseksi?
Vesipitoiset varastoliuokset tulee neutraloida, suodatinsteriloida, jakaa eriin ja varastoida -20 tai -80 asteessa nukleotidien hydrolyysin ja entsymaattisen hajoamisen estämiseksi.
Mitkä ovat UMP-H:n tärkeimmät biolääketieteelliset tutkimussovellukset?
Sitä käytetään laajalti neuroprotektiivisten teiden, synaptisen kalvosynteesin, pyrimidiinin pelastusreittien ja metabolisen säätelyn tutkimuksissa.
Jos etsit korkealaatuistaUMP-H jauhevalmistaja, jonka kanssa voit luoda pitkäaikaisen ja vakaan kumppanuuden, niin Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. olisi paras liikekumppanisi. Älä epäröi ottaa meihin yhteyttä osoitteessahi@medibridgeapi.com.
Suositut Tagit: ump-h jauhe, Kiina ump-h jauheen valmistajat, toimittajat, tehdas
